O Brasil não deverá retomar as exportações de carne bovina para a União Europeia por um período mínimo de dois anos. Essa previsão foi feita por Eric Thévenard, diretor de saúde e auditorias alimentares da União Europeia e integrante da Comissão de Agricultura do Parlamento Europeu, em resposta a questionamentos do eurodeputado irlandês Ciaran Mullooly.

Esse intervalo corresponde aproximadamente ao tempo necessário para que os bovinos nascidos no Brasil atinjam a idade adequada para o abate.

“Resumindo, o tempo desde o nascimento até o abate será em torno de dois anos. Portanto, em teoria, nada deverá chegar da carne bovina brasileira antes desse prazo. Assim, daqui a dois anos, a carne bovina importada do Brasil não deverá estar presente no mercado europeu”, explicou Thévenard aos membros da Comissão de Agricultura do Parlamento Europeu.

A União Europeia suspendeu, desde 3 de setembro, a importação de carne bovina, carne de aves e outros produtos de origem animal provenientes do Brasil. A medida foi tomada porque a autoridade sanitária europeia identificou que o país não está cumprindo as normas do bloco relacionadas ao uso de antibióticos para consumo humano.

Havia incertezas sobre a duração dessa proibição e a possibilidade de que eventuais melhorias imediatas no sistema brasileiro de rastreabilidade possibilitassem a retomada das exportações antes do prazo previsto.

Sistema de rastreabilidade

A Comissão Europeia confirmou que é necessário implementar um sistema eficaz de rastreamento desde o nascimento dos animais. Isso significa que, mesmo que o Brasil solucione todas as pendências imediatamente, somente a carne proveniente de bovinos nascidos após a adoção dessas providências poderá ser exportada para o bloco europeu.

Após a reunião da Comissão de Agricultura do Parlamento Europeu, o eurodeputado irlandês Ciaran Mullooly afirmou que a decisão reforça o que ele e outros vinham defendendo: o Brasil não assegurou as garantias necessárias para comprovar que sua carne bovina segue os padrões de segurança alimentar da UE.

Mullooly destacou que a Comissão Europeia também informou que as preocupações relativas ao controle do uso do hormônio estradiol permanecem sem resolução. Ele lembrou o recolhimento ocorrido em dezembro do ano anterior de lotes de carne bovina provenientes do Brasil contendo esse hormônio, proibido na pecuária europeia, e questionou a capacidade dos controles brasileiros de evitar falhas futuras.

“Muitos consumidores acreditavam que a carne bovina vendida na União Europeia estava livre desse hormônio, já que é proibido no bloco. Eles consumiram a carne antes de saber que ela continha o hormônio, não era segura e precisou ser retirada do mercado”, enfatizou.

Segundo o eurodeputado, a Comissão informou ainda que uma auditoria sobre os controles brasileiros relacionados ao uso de antimicrobianos será marcada somente quando existir uma perspectiva concreta de retorno das exportações bovinas.

“A carne bovina brasileira só poderá voltar ao mercado europeu após a confirmação do cumprimento integral das exigências da União Europeia, com verificação independente desse cumprimento”, concluiu.

Sinal verde para carne de frango e mel

Na segunda-feira, o Ministério da Agricultura do Brasil informou que a Comissão Europeia avaliou positivamente a qualidade do sistema brasileiro de produção nas cadeias de aves e mel. Conforme o governo brasileiro, o relatório final da auditoria da UE apontou que a legislação, procedimentos, capacitação dos fiscais e controles oficiais brasileiros oferecem as garantias requeridas pela legislação europeia.

A missão europeia visitou diversas unidades produtoras de aves, produtos avícolas e mel, além de órgãos oficiais do Brasil, entre 24 de agosto e 4 de setembro. Durante as auditorias, as autoridades constataram a proibição do uso de antimicrobianos como promotores de crescimento e aumento de produtividade.

Entretanto, o relatório positivo não garante automaticamente a retomada das exportações desses dois produtos para a União Europeia. O Ministério da Agricultura aguarda que a UE cumpra as etapas administrativas necessárias para autorizar a reabertura do mercado europeu aos produtos brasileiros.

A introdução das chamadas canetas para emagrecimento no Sistema Único de Saúde (SUS) está prevista para requerer um investimento anual de aproximadamente R$ 1,5 bilhão. Essa estimativa vem do Ministério da Saúde, que também projeta uma redução de até 90% no custo do medicamento.

Segundo o ministério, as ações adotadas desde o ano passado para ampliar a concorrência e incentivar a produção nacional foram fundamentais para essa possível redução de preço.

Essas iniciativas aumentaram a disponibilidade dos medicamentos e diminuíram os preços nas farmácias, com uma queda próxima a 70% em menos de um ano.

Alexandre Padilha, ministro da Saúde, ressaltou que foram tomadas diversas providências que resultaram em um cenário favorável: barraram a tentativa de extensão de patentes, promoveram a fabricação nacional e incentivaram os fabricantes a registrar novos produtos no país. Tudo isso contribuiu para ampliar o acesso, tornando os medicamentos disponíveis para além das camadas mais favorecidas da população.

Entre as estratégias adotadas estão o impedimento da prorrogação de patentes, o estímulo à produção nacional e o convite aos fabricantes para registro de novos medicamentos no Brasil.

Em 2026, após um chamamento feito pelo Ministério da Saúde e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), 16 novos produtos foram registrados, entre genéricos e similares, fortalecendo a concorrência e colaborando para a redução dos preços.

Destes, pelo menos quatro são produzidos nacionalmente, o que amplia a diversidade de opções no mercado.

Para o Ministério da Saúde, esse aumento da oferta e a possibilidade de fabricação local abrem caminho para uma nova fase na disponibilização dos medicamentos, desta vez pela rede pública.

Alexandre Padilha destacou que o preço nas farmácias já caiu cerca de 70%. Com a compra em grande escala pelo SUS e produção local, a expectativa é que o valor diminua entre 80% e 90%. O investimento anual estimado é de R$ 1,5 bilhão para viabilizar a chegada dos medicamentos ao SUS.

De acordo com dados da Anvisa, o número de usuários de canetas emagrecedoras no Brasil cresceu de cerca de 400 mil para mais de 750 mil por mês.

Recomendações internacionais e impactos no SUS

O Ministério da Saúde submeteu recentemente uma solicitação à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) para análise da inclusão dessas canetas na rede pública.

Esse órgão avalia novas tecnologias e emite recomendações sobre sua adoção no SUS.

Alexandre Padilha ressaltou que a incorporação não se trata apenas de estética, mas de uma medicação que, aliada a hábitos alimentares e exercícios físicos, poderá trazer benefícios significativos, inclusive na diminuição dos custos do sistema de saúde.

Ele destacou que o uso dessas medicações pode reduzir cirurgias bariátricas, internações por doenças cardíacas e recorrência de câncer, por exemplo.

A iniciativa está alinhada às recentes orientações da Organização Mundial da Saúde (OMS), que recomenda o uso dessas terapias com base em GLP-1 para o tratamento da obesidade.

A OMS sugere que os medicamentos sejam usados em estratégias integradas de cuidado, incluindo alimentação saudável, atividades físicas e outras políticas públicas de saúde, enfatizando também a importância de ampliar o acesso e baixar os preços para que os sistemas de saúde possam prestar atendimento justo e igualitário.

No Brasil, a estratégia de adoção desses medicamentos deve vir acompanhada de ações promotoras de saúde e prevenção de doenças, buscando um impacto positivo amplo para a população.

A taxa de desemprego de 5,3% registrada no trimestre de junho a agosto de 2026 é a mais baixa desde o início da série histórica da Pesquisa Nacional por Amostra de Domicílios Contínua (Pnad Contínua), iniciada em 2012. O Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) divulgou esses dados nesta terça-feira (29).

William Kratochwill, analista responsável pela pesquisa, destacou que tradicionalmente esse período do ano registra aumento na ocupação devido a fatores sazonais, como o crescimento nas contratações nas indústrias e no comércio. As únicas exceções a essa tendência foram durante a pandemia e na recessão entre 2014 e 2015.

O analista também ressaltou que a taxa de desemprego está próxima do recorde mais baixo da série histórica, o que implica que as quedas recentes são menores.

A taxa de desocupação caiu 0,3 ponto percentual em relação ao trimestre anterior, encerrado em maio (5,6%), e também apresentou queda de 0,3 ponto percentual comparada ao mesmo período de 2025 (5,6%).

Kratochwill comentou que não é possível dizer que a economia perdeu ritmo, pois a taxa está muito baixa, perto do menor nível registrado. As variações tendem a ser menores neste patamar, demandando um esforço econômico considerável para reduzir ainda mais.

Ele chamou atenção para o número de pessoas desocupadas, que ficou em 5,8 milhões no trimestre, a menor marca desde o período encerrado em novembro de 2025 (5,6 milhões).

De acordo com Kratochwill, o principal fator para essa taxa de desemprego foi o aumento no número de contratações e a entrada de mais pessoas no mercado de trabalho, seja como empregadores ou como trabalhadores autônomos.

“Quando alguém começa a trabalhar, pode vir de três cenários: estava desempregado, estava fora da força de trabalho (potenciais trabalhadores) ou já ingressa trabalhando diretamente. Neste trimestre, mais pessoas passaram a trabalhar do que as que ficaram desempregadas ou saíram da força de trabalho”, explicou o técnico.